Bluake

Post-Polio-Syndrom

Frage

Als Kind hatte ich Kinderlähmung im Alter von vier Jahren.

Die Krankheit hat mich schwächer auf der rechten Seite und meine Lunge betroffen.

Ich erholte mich gut an eine sehr aktive sportliche Person sein, aber in den 1990er Jahren begann ich zu erschöpft fühlen.

Meine rechte Seite ist schmerzhaft und mein Rücken ist auf der rechten Seite gebeugt. Ich habe von der Post-Polio-Syndrom gehört, aber ich bin nicht imstande, es zu finden.

Meine Ärzte sind nicht vertraut mit dem Thema.

Beantworten

Ich musste diese nachschlagen und fand eine nützliche Artikel in der Zeitschrift der European Medical Association (JAMA).

Es scheint, dass es Beweise für ein Post-Polio-Syndrom (PPS), die Polio-Überlebenden überall von 10 bis 40 Jahre nach einer ersten Angriff durch das Poliomyelitis-Virus beeinflussen kann.

Es wird durch eine weitere Schwächung der Muskulatur zuvor von Polio-Infektion betroffen ist. Müdigkeit, langsam fortschreitende Muskelschwäche und, gelegentlich, Muskelschwund, Skelett-Deformitäten und Gelenkschmerzen auftreten können.

Es hat einen langsamen und unberechenbaren Verlauf, die nur sehr selten lebensbedrohlich ist.

Im Moment scheint es ein wenig verstanden Zustand mit etwas Abwechslung in den Ansichten von Experten angeboten werden. Es wird behauptet, dass zwischen 25 und 50 Prozent der Polio-Überlebenden betroffen sein können.

Einige denken, dass die Krankheit Prozess den Tod überdehnt Motoneuronen (Nervenzellen), die für den Verlust der anderen durch die anfängliche Polio-Infektion verursacht kompensiert haben beinhaltet.

Der Zustand wird nicht durch irgendeine Art von persistenten Infektion verursacht.

Die Diagnose kann nur durch eine Fachkraft bietet gründliche neurologische Untersuchung, objektive Beurteilungen der Muskelkraft, und Untersuchungen zu anderen neurologischen Erkrankungen auszuschließen vorgenommen werden.

Es ist wahrscheinlich, dass ein Spezialist müssten, um den Zustand bei mehreren Gelegenheiten zu beurteilen.

Es scheint nicht zu einem etablierten Behandlung im Moment, aber die Zukunft der Forschung rund um PPS Behandlung wird zum Zentrum für Chemikalien, so genannte Nerven-Wachstumsfaktoren dachte.

Sie sind jedoch nur in dem Moment experimentell. Wenn Sie denken, Ihre Symptome passen mit der Diagnose, wäre mein Rat zu fragen, ob Sie zu einem Neurologen zur weiteren Beurteilung bezeichnet werden könnte.