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Visudyne (Verteporfin)


Hauptsächliche Verwendung Wirkstoff Hersteller
Die altersbedingte Makula-Degeneration Verteporfin Novartis

Wie funktioniert es?

Visudyne Infusion enthält den Wirkstoff verteporfin, die ein Arzneimittel, das durch Licht aktiviert wird, ist. Verteporfin hat keinen Einfluss auf ihre eigene, aber in Gegenwart von Licht und Sauerstoff reagiert mit Sauerstoff, um eine Abtötung von Zellen (zytotoxische) Wirkung zu erzielen.

Verteporfin in der photodynamischen Behandlung von Augenerkrankungen mit abnormalen Wachstums von Blutgefäßen in der Rückseite des Auges verwendet. Die Behandlung beinhaltet die Aktivierung der Medizin in einem lokalisierten Bereich des Auges, unter Verwendung eines Lasers.

Die erste Bedingung für sie verwendet wird, nennt altersbedingten Makula-Degeneration (AMD). Es gibt zwei Haupttypen von Makula-Degeneration, wie nass und trocken bekannt. Verteporfin wird die nasse Art zu behandeln. In dieser Art werden die Blutgefäße an der Rückseite des Auges in einem abnormalen Weise in einem Bereich Makula genannt auf der Rückseite des Auges. (Dies wird als subfoveal CNV. Spezialisten verwenden verteporfin um Patienten mit feuchter AMD, was sie sich beziehen, als "überwiegend klassischer CNV subfoveal 'haben zu behandeln.)

Die Makula ist der Teil der Netzhaut, die für das Sehen verantwortlich feinen Details, wie Lesen, Sehen Gesichtszüge und Interpretieren verschiedenen Farben ist. Die Blutgefäße, die wachsen ungewöhnlich in der Makula in feuchten AMD können auslaufen oder in diesen Bereich bluten, wodurch eine schnelle und signifikante Reduktion der zentralen Sehens.

Verteporfin wird verwendet, um einige dieser Veränderungen, die in feuchten AMD auftreten umzukehren. Das Arzneimittel wird durch einen Tropf in eine Vene (intravenöse Infusion) über 10 Minuten gegeben, und ein Laser-Licht wird dann an dem kritischen Bereich der Rückseite des Auges gerichtet ist. Der Laser aktiviert die verteporfin, das eingerichtet wurde durch die schnell wachsende Zellen von Blutgefäßen in diesem Bereich gemacht. Die aktivierte Medikament zerstört die abnormalen Blutgefäße und verhindert, dass sie undicht.

Diese Methode wird auch verwendet, um abnorme Wachstum von Blutgefäßen in der Rückseite des Auges sekundär zu einer Bedingung genannt pathologischen Myopie, die eine Form der progressiven Kurzsichtigkeit ist zu behandeln.

Was wird es verwendet?

  • Abnorme Wachstum von Blutgefäßen in der Rückseite des Auges (vorwiegend klassische CNV subfoveal) aufgrund feuchten altersbedingten Makula-Degeneration (AMD).
  • Abnorme Wachstum von Blutgefäßen in der Rückseite des Auges (subfoveal CNV) sekundär progressive Kurzsichtigkeit (pathologischer Myopie).

Achtung!

  • Wenn Sie verteporfin erhalten Sie sensibel sein für 48 Stunden nach der Behandlung beleuchten. Während dieser Zeit sollten Sie vermeiden Exposition der Haut und die Augen direktem Sonnenlicht oder heller Raumbeleuchtung (zB Sonnenstudios, helles Halogenlicht oder High Power Beleuchtung wie von Chirurgen oder Zahnärzte verwendet). Sie sollten Schutzkleidung und eine dunkle Brille, wenn Sie nach draußen gehen, in diesem Zeitraum (Sonnenschutzmittel sind nicht wirksam für diese) benötigen. Normale Raumbeleuchtung ist sicher, und Sie sollten nicht im Dunkeln bleiben, wie Innen-Licht hilft, die Medizin schneller durch die Haut zu entfernen.
  • Nach der Behandlung mit diesem Medikament bei Ihnen entwickeln kann temporäre Sehstörungen, die Ihre Fähigkeit zum Bedienen machinary beeinflussen können. Wenn das auf Sie sollten nicht Auto fahren oder Maschinen bedienen, bis Ihre Vision verbessert.
  • Wenn Sie einen schweren Rückgang in Ihre Vision innerhalb einer Woche nach der Behandlung mit diesem Medikament auftreten, sollten Sie nicht mit verteporfin zurückgezogen werden, bis Ihre Vision vollständig erholt zu seiner Vorbehandlung Ebene, und dann nur, wenn Ihr Arzt fühlt sich die potenziellen Vorteile überwiegen die Risiken.
  • Nachdem diese Behandlung Ihre Augen sollten neu bewertet werden alle drei Monate von Ihrem Augenarzt.

Vorsicht ist geboten bei

  • Verstopfung der Gallenwege (biliäre Obstruktion).
  • Mäßig verminderten Leberfunktion.
  • Geschichte von Herzerkrankungen.

Nicht zu nutzen

  • Erbliche Blutkrankheiten genannt Porphyrie.
  • Stark eingeschränkter Leberfunktion.
  • Stillen.

Dieses Medikament sollte nicht verwendet werden, wenn Sie allergisch zu einem oder einen der Inhaltsstoffe sind werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie zuvor eine solche Allergie erlebt haben.
Wenn Sie glauben, eine allergische Reaktion verspüren, mit dieser Medizin und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker sofort.

Schwangerschaft und Stillzeit

Bestimmte Arzneimittel sollte nicht während der Schwangerschaft oder Stillzeit verwendet werden. Jedoch können auch andere Medikamente sicher in der Schwangerschaft oder Stillzeit verwendet werden, sofern der Nutzen für die Mutter überwiegen die Risiken für das ungeborene Kind. Informieren Sie immer Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen, bevor Sie eine Medizin sind.

  • Die Sicherheit dieser Arzneimittel für die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht nachgewiesen. Es sollte nicht während der Schwangerschaft verwendet werden, es sei denn als wesentlich von Ihrem Arzt, und nur dann, wenn der Nutzen für die Mutter überwiegen die Risiken für den Fötus. Ärztlichen Rat von Ihrem Arzt.
  • Es ist nicht bekannt, ob dieses Medikament in die Muttermilch übergeht. Aus diesem Grund sollte es nicht zu stillende Mütter verabreicht werden, oder wenn es heißt, sie sollten nicht stillen für 48 Stunden nach der Behandlung. Suche weitere medizinische Beratung durch Ihren Arzt.

Nebenwirkungen

Medizin und ihre möglichen Nebenwirkungen können einzelne Leute in den unterschiedlichen Weisen beeinflussen. Im Folgenden sind einige der Nebenwirkungen, die bekannt, mit dieser Medizin zu sein. Nur weil eine Nebenwirkung hier angegeben, bedeutet nicht, dass alle Menschen die diese Medizin verwenden, die oder jede Nebenwirkung erfahren.

Häufig (bei 1 von 10 und 1 von 100 Personen)

  • Sehstörungen wie verschwommenes, dunstig oder unscharfes Sehen, dunklen Halos, Lichtblitze, schwarze Flecken, verminderte Sicht.
  • Schwere Rückgang in Sicht.
  • Schmerzen und Schwellungen an der Injektionsstelle.
  • Leckage der Injektion Flüssigkeit in die Gewebe um die Vene (Extravasation).
  • Abnorme Reaktion der Haut auf Licht, in der Regel ein Hautausschlag (Lichtempfindlichkeit - siehe Warnung Abschnitt oben).
  • Übelkeit.
  • Rückenschmerzen.
  • Schwäche oder Verlust der Festigkeit (Asthenie).
  • Erhöhte Cholesterinwerte.
  • Herzinfarkt, vor allem bei Menschen mit Herzkrankheiten, manchmal innerhalb von 48 Stunden nach der Behandlung mit Visudyne.

Gelegentlich (betrifft zwischen 1 von 100 und 1 von 1000 Personen)

  • Netzhautablösung.
  • Blutende unter die Netzhaut (sub-retinalen Blutungen).
  • Blutungen in der Kammer hinter der Linse des Auges (Glaskörperblutung).
  • Blutungen oder Verfärbungen an der Injektionsstelle.
  • Erhöhter Blutdruck (Hypertonie).
  • Fever.

Selten (betreffen weniger als 1 von 1000 Personen)

  • Blasenbildung an der Injektionsstelle.
  • Schwitzen.
  • Schwindel.
  • Flushing.
  • Ohnmacht.
  • Kurzatmigkeit.
  • Infusionsbedingte Rücken und Schmerzen in der Brust, die auf der Schulter, Brustkorb oder Becken ausbreiten kann.
  • Hautausschlag, Jucken oder Nesselsucht.
  • Mangelnde Durchblutung der Netzhaut oder Aderhaut.

Die oben genannten Nebenwirkungen können nicht alle der aufgeführten Nebenwirkungen durch das Medikament an den Hersteller gemeldet.
Für weitere Informationen über andere mögliche Risiken, die mit diesem Arzneimittel verbunden sind, lesen Sie bitte die Informationen mit der Medizin zur Verfügung gestellt oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie kann dies für ein Medikament Auswirkungen auf andere Medikamente?

Es ist wichtig, mit Ihrem Arzt oder Apotheker mitteilen, welche Medikamente Sie bereits einnehmen, einschließlich jener, die nicht verschreibungspflichtigen und pflanzlichen Arzneimitteln gekauft haben, bevor Sie die Behandlung mit diesem Medikament haben. Ebenso mit Ihrem Arzt oder Apotheker vor der Einnahme von neuen Medikamenten, nachdem die Behandlung mit diesem ein, um sicherzustellen, dass die Verbindung ist sicher.

Wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, erhöhte Lichtempfindlichkeit (Photosensibilität) verursachen können, gibt es eine Möglichkeit, dass Sie ein erhöhtes Risiko für Lichtempfindlichkeit Reaktionen nach der Behandlung mit verteporfin haben. Andere photosensibilisierender Medikamente gehören die folgenden:

  • Amiodaron
  • Chlorpropamid
  • glipizide
  • Griseofulvin
  • Phenothiazine, zB Chlorpromazin, Prochlorperazin, Trifluoperazin
  • Sulfonamid-Antibiotika, z. B. Sulfadiazin, Cotrimoxazol
  • Tetracyclin-Typ Antibiotika, z. B. Doxycyclin, Minocyclin, Tetracyclin
  • Thiaziddiuretika, zB Bendroflumethiazid.

Andere Medikamente, die den gleichen Wirkstoff

Es gibt derzeit keine anderen Medikamente zur Verfügung, die in der Europa verteporfin enthalten als Wirkstoff.