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Azzalure (Botulinumtoxin Typ A)


Hauptsächliche Verwendung Wirkstoff Hersteller
Reduzierung Aussehen Zornesfalten Botulinumtoxin Typ A Galderma (UK) Limited

Wie funktioniert es?

Azzalure Injektionen enthalten den Wirkstoff Botulinumtoxin Typ A, das ein Toxin, das von dem Bakterium Clostridium botulinum produziert.

Botulinumtoxin Typ A ist eine bakterielle Toxin, das Nerven verhindert normal funktioniert (ein Nervengift). Es verhindert, dass die Nerven durch die Freisetzung einer Chemikalie namens Acetylcholin, die unerlässlich ist für die Nerven mit Muskelzellen zu kommunizieren. Dieses Toxin verhindert somit Muskeln vom Empfang Nervenstimulation.

Verhindern Nervenstimulation der Muskeln bewirkt, dass die Muskeln gelähmt. Botulinumtoxin Typ A Ursachen Muskellähmung so lange, bis der Nerv entwickelt neue Endungen, mit den Muskeln zu kommunizieren.

Azzalure Injektionen in den Muskel oberhalb und zwischen den Augenbrauen vorübergehend lähmen und Entspannung dieser Muskeln verabreicht. Sie dienen dazu, kosmetisch verbessern das Aussehen der vertikalen Zornesfalten zwischen den Augenbrauen.

Diese Injektionen nur eine kurzfristige Besserung. Sie werden nur verwendet, wenn das Erscheinungsbild der Zornesfalten ist prominent und ist mit eine wichtige psychologische Wirkung auf ein Individuum.

Eine Verbesserung des Aussehens der Zornesfalten zwischen den Augenbrauen ist in der Regel nach zwei oder drei Tagen gesehen. Die Wirkung dieser Injektionen dauert bis zu vier Monate. Für eine anhaltende Wirkung, was man braucht, um mit den Injektionen alle drei bis vier Monate.

Was wird es verwendet?

  • Um vorübergehend verbessern das Aussehen der schweren senkrechten Zornesfalten zwischen Augenbrauen bei Erwachsenen unter 65 Jahren, wenn diese Zornesfalten sind mit eine wichtige psychologische Wirkung.

Achtung!

  • Nach der Behandlung mit diesem Medikament bei Ihnen entwickeln kann temporäre Sehstörungen, Schwindel und Muskelschwäche, die Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen können. Wenn das auf Sie sollten nicht Auto fahren oder Maschinen bedienen, bis Ihre Vision verbessert.
  • Wenn Sie irgendwelche Schluck-, Sprech-oder Atemprobleme, nachdem sie die Behandlung mit diesem Arzneimittel entwickeln, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.
  • Zu häufige oder übermäßigen Gebrauch von diesem Medikament kann der Körper Antikörper gegen das Medikament produzieren, was könnte es weniger wirksam machen. Es sollte ein Abstand von mindestens drei Monaten zwischen den Behandlungen mit diesen Injektionen.
  • Dieses Arzneimittel enthält Albumin, das aus menschlichem Blut erhalten wird. Es ist ein kleines Risiko einer viralen Infektion mit dem Gebrauch von dieser Medizin zu, weil das Risiko der Übertragung von Infektionserregern nicht völlig ausgeschlossen werden, wenn Produkte aus menschlichem Blut.

Vorsicht ist geboten bei

  • Menschen mit einer Entzündung im Bereich injiziert werden.
  • Menschen mit ausgeprägter Schwäche oder verschwenden in den Muskel injiziert werden.
  • Menschen mit einem Risiko von Blutungen nach einer Injektion in einen Muskel, zum Beispiel durch Blutgerinnungsstörungen wie Hämophilie, oder die Behandlung mit gerinnungshemmenden Medikamenten.
  • Menschen mit einer Geschichte von Schluckstörungen (Dysphagie), oder Nahrung oder Flüssigkeit versehentlich gehen in die Lunge (Aspiration).
  • Menschen mit chronischen Atembeschwerden.
  • Krankheiten oder Erkrankungen des Nervensystems und der Muskeln (neuromuskuläre Bedingungen) zum Beispiel motorische Neuropathie, in denen es progressive Degeneration der Nerven, die die Muskeln aktivieren.
  • Menschen, die vor kurzem einer Operation unterzogen haben oder wegen einer Operation in der nahen Zukunft.
  • Menschen, die vor kurzem eine Operation oder Verletzung am Kopf, Hals oder Brust.

Nicht zu nutzen

  • Menschen mit einer Infektion an der Stelle der Injektion.
  • Menschen, die zuvor schon einmal eine allergische Reaktion auf Botulinumtoxin Typ A Injektionen.
  • Abnormal Muskelschwäche (Myasthenia gravis)
  • Chronische Krankheiten, die die Muskeln (Eaton Lambert-Syndrom).
  • Eine Bedingung genannt Amyotrophe Lateralsklerose, in denen es progressive Degeneration der Nerven, die die Muskeln aktivieren.
  • Menschen über 65 Jahre alt.
  • Kinder unter dem Alter von 18 Jahren.
  • Schwangerschaft.
  • Stillen.

Dieses Medikament sollte nicht verwendet werden, wenn Sie allergisch zu einem oder einen der Inhaltsstoffe sind werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie zuvor eine solche Allergie erlebt haben.

Wenn Sie glauben, eine allergische Reaktion verspüren, mit dieser Medizin und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker sofort.

Schwangerschaft und Stillzeit

Bestimmte Arzneimittel sollte nicht während der Schwangerschaft oder Stillzeit verwendet werden. Jedoch können auch andere Medikamente sicher in der Schwangerschaft oder Stillzeit verwendet werden, sofern der Nutzen für die Mutter überwiegen die Risiken für das ungeborene Kind. Informieren Sie immer Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen, bevor Sie eine Medizin sind.

  • Die Sicherheit dieser Arzneimittel für die Anwendung während der Schwangerschaft ist nicht nachgewiesen. Es sollte nicht während der Schwangerschaft verwendet werden, es sei denn als wesentlich durch Ihren Arzt. Ärztlichen Rat von Ihrem Arzt.
  • Es ist nicht bekannt, ob dieses Medikament in die Muttermilch übergeht. Es ist nicht für die Behandlung von stillenden Frauen empfohlen. Ärztlichen Rat von Ihrem Arzt.

Nebenwirkungen

Medizin und ihre möglichen Nebenwirkungen können einzelne Leute in den unterschiedlichen Weisen beeinflussen. Im Folgenden sind einige der Nebenwirkungen, die bekannt, mit dieser Medizin zu sein. Nur weil eine Nebenwirkung hier angegeben wird, bedeutet dies nicht, dass alle Menschen die diese Medizin verwenden, die oder jede Nebenwirkung erfahren.

Sehr häufig (betrifft mehr als 1 von 10 Personen)

  • Schmerz, Stechen, Rötung, Bluterguss oder Reizung an der Injektionsstelle.
  • Pins und Nadeln Empfindungen an der Injektionsstelle.
  • Kopfschmerzen.

Häufig (bei 1 von 10 und 1 von 100 Personen)

  • Gesichtslähmung.
  • Hängende des oberen Augenlids.
  • Augenschmerzen.
  • Zucken der Muskeln rund um das Auge.
  • Schwellung der Augenlider.
  • Tränende Augen.
  • Trockene Augen.

Gelegentlich (betrifft zwischen 1 von 100 und 1 von 1000 Personen)

  • Schwindel.
  • Sehstörungen.
  • Doppel-oder Sehstörungen.
  • Juckende Haut.
  • Rash.
  • Schwere allergische Reaktion verursachen Schwellungen des Gesichts und der Atemwege.

Selten (bei 1 von 10.000 bis 1 von 1.000 Personen)

  • Probleme mit Augenbewegung.
  • Juckender Hautausschlag oder Nesselsucht (Urtikaria).

Die oben genannten Nebenwirkungen können nicht alle der Nebenwirkungen durch die Medikamente an den Hersteller gemeldet.

Für weitere Informationen über andere mögliche Risiken, die mit diesem Arzneimittel verbunden sind, lesen Sie bitte die Informationen mit der Medizin zur Verfügung gestellt oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie kann dies für ein Medikament Auswirkungen auf andere Medikamente?

Es ist wichtig, mit Ihrem Arzt oder Apotheker mitteilen, welche Medikamente Sie bereits einnehmen, einschließlich jener, die nicht verschreibungspflichtigen und pflanzlichen Arzneimitteln gekauft haben, bevor Sie die Behandlung mit diesem Medikament beginnen. Ebenso mit Ihrem Arzt oder Apotheker vor der Einnahme von neuen Medikamenten, mit diesem einen behandelt, um sicherzustellen, dass die Verbindung ist sicher.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie kürzlich hatten andere Botulinumtoxin-Injektionen, denn wenn diese Injektion zu nah an einer früheren Injektion verabreicht wird übermäßige Muskelschwäche verursachen könnte.

Der Muskel lähmende Wirkung von Botulinumtoxin Typ A kann durch die folgenden Medikamente erhöht werden:

  • Aminoglykosidantibiotika, z. B. Neomycin, Gentamicin, Tobramycin
  • Antibiotika wie polymixins, Tetracycline oder Lincomycin
  • Muskelrelaxantien, insbesondere diejenigen in der Anästhesie verwendet
  • Spektinomyzin.

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