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Frage
Meine Tochter war mit einem angeborenen Herzfehler, nämlich komplexe AVSD, linksatrialen Isomerie und eine sehr kleine rechte Herzkammer geboren.
Es gab keine Familie Geschichte der Herzprobleme zu der Zeit. Unbekanntes zu mir, ich hatte von Geburt an die Umsetzung der Arterien korrigiert und wurde erst vor kurzem diagnostiziert.
Ich würde gerne mehr über diesen Zustand und wie es mir in der Zukunft beeinflussen wissen, ist sehr schwierig, Informationen zu beschaffen, weil es recht selten ist.
Wir sind beide Dextrokardie und meine Tochter ist Situs inversus.
Beantworten
Dextrokardie eine Positionsbeziehung Unregelmäßigkeit in welcher das spitze Ende des Herzens (die Spitze) ist auf der rechten Seite der Brust.
Kongenital korrigierte Transposition wird so genannt, weil einer der beiden anatomische Anomalien vorhanden passiert funktionell korrigieren die andere.
Wenn es nicht für eine Inversion der unteren Kammern des Herzens (Ventrikel), dann die Umsetzung (oder ein Austausch in Position) von der rechten und linken wichtigsten Blutgefäße, die das Blut vom Herzen wäre nicht mit dem Leben vereinbar.
Dies würde erfordern chirurgische Korrektur, als die "abnormal Schaltung" Gegenwart würde nicht zulassen, Blut, um die Lungen zu erreichen, um Sauerstoff zu erhalten.
Es ist schwierig zu wissen, wie Ihr Zustand wird Ihnen in der Zukunft beeinflussen.
Generell wird die langfristigen Aussichten für Patienten mit angeborenen korrigierte Transposition nach Art und Schweregrad der koexistierenden Herz Anomalien ab.
Die Diagnose der Fehlbildung und die damit verbundenen Veränderungen in der Regel durch Ultraschalluntersuchung des Herzens und der Blutgefäße wichtigsten gegründet.
Die Tatsache, dass Ihre Situation kam erst kürzlich ans Licht scheint ein relativ helles Bild der Zukunft zu malen.
Ich würde vorschlagen, Sie einen Termin mit Ihrem Kardiologen auf Ihre persönlichen Umstände im Detail zu besprechen und erhalten die Informationen, die Sie benötigen.