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Granocyte (Lenograstim)


Hauptsächliche Verwendung Wirkstoff Hersteller
Niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen Lenograstim Chugai Pharma

Wie funktioniert es?

Granocyte Injektionslösung enthält den Wirkstoff Lenograstim, die eine Art Medizin genannt ein rekombinanter humaner Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor (G-CSF) ist. G-CSF ist eine Substanz vom Körper natürlich, die das Knochenmark dazu anregt, weiße Blutkörperchen als Neutrophilen bekannt zu produzieren produziert. Lenograstim ist eine von Menschen gemachte Version von G-CSF.

Neutrophile, wie alle Blutzellen, sind natürlich durch das Knochenmark produziert. Sie spielen eine Rolle in der cental körpereigene Immunsystem zu verteidigen, weil sie helfen, den Körper vor Infektionen. Ein geringes Maß an Neutrophilen im Blut (Neutropenie) hinterlässt eine Person sehr anfällig für lebensbedrohliche Infektionen.

Neutropenie kann durch eine Anzahl von Faktoren, einschließlich Krebs-Chemotherapie, die oft tötet normalen gesunden Zellen wie Blutzellen sowie die Krebszellen verursacht werden. Die meisten Menschen die weißen Blutkörperchen nach einer Chemotherapie erholen sich schnell und sie nicht brauchen Behandlung mit G-CSF. Aber mit einigen Arten der Chemotherapie, wie Hochdosis-Behandlung, kann es eine lange Zeit für die Anzahl der weißen Blutkörperchen wieder auferstehen zu können.

Lenograstim funktioniert, indem es das Knochenmark an Neutrophile in der gleichen Weise wie natürliche G-CSF zu erzeugen. Es wird verwendet, um niedrigen Neutrophilen-Spiegel im Blut zu korrigieren und dadurch die Dauer und Schwere der Neutropenie. Dadurch minimiert Lenograstim die Notwendigkeit für Antibiotika, die Gefahr von Komplikationen durch Infektion und der Länge der Zeit im Krankenhaus.

Was wird es verwendet?

  • Reduzierung der Dauer von Neutropenie und Infektionsrisiko bei Menschen mit behandelt Chemotherapie für Krebs.
  • Reduzierung der Dauer von Neutropenie bei Menschen (mit nicht-myeloischen malignen Erkrankungen), die hatte Hochdosis-Chemotherapie, um alle Zellen im Knochenmark (myeloablativer) durch eine Knochenmark-Transplantation gefolgt töten.
  • Um die Produktion von unreifen Blutzellen (Stammzellen oder Vorläuferzellen), die dann durch die Blutentnahme gesammelt zu erhöhen, kann der Patient so erhalten Transfusionen von ihren eigenen Stammzellen, zum Beispiel nach Hochdosis-Chemotherapie. Die Stammzellen wieder in das Knochenmark und produzieren Blutkörperchen. (Dieses Medikament kann auch zu einer Stammzell-Spender, zB Bruder oder eine Schwester des Patienten gegeben werden, um die Produktion von Stammzellen vor ihrer Spende zu stimulieren.)

Wie wird diese Behandlung gegeben?

  • Dieses Medikament ist nur unter fachkundiger ärztlicher Aufsicht gegeben.
  • Granocyte Injektion kann als Injektion unter die Haut (subkutan) oder als Tropf in eine Vene (intravenöse Infusion) gegeben werden.
  • Die Injektion wird täglich gegeben, wobei die Länge der Behandlung je nach dem Grund der Medizin gegeben wird und die Ergebnisse der Blutkörperchen.
  • Granocyte Injektionen kann nicht am selben Tag wie jeder Chemotherapie gegeben werden.

Achtung!

  • Sie müssen regelmäßig über Bluttests, die Zahl der Blutkörperchen in Ihrem Blut überwachen, während Sie eine Behandlung mit diesem Medikament.
  • Dieses Medikament kann vergrößern die Milz und in sehr seltenen Fällen kann die Milz bersten. Es wird empfohlen, dass die Größe der Milz der Menschen, die dieses Medikament sollte regelmäßig überwacht werden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie oben links-seitig Bauchschmerzen oder Schmerzen an der Spitze der linken Schulter nach Erhalt dieser Medizin zu erleben, da dies ein Problem mit Ihrer Milz geben.
  • Dieses Medikament kann in seltenen Fällen Nebenwirkungen auf die Lunge. Aus diesem Grund sollten Sie Ihren Arzt, wenn Sie einen Husten, Fieber, Kurzatmigkeit, oder Atembeschwerden während der Behandlung mit diesem Arzneimittel zu erhalten.

Vorsicht ist geboten bei

  • Menschen mit stark decreaed Nierenfunktion.
  • Menschen mit stark eingeschränkter Leberfunktion.
  • Menschen mit prämalignen Bedingungen, die myeloischen Zellen (myelodysplastischen Syndromen).
  • Akuter lymphatischer Leukämie (ALL).
  • Menschen, die vor kurzem Lungenentzündung.
  • Sichelzellenanämie.
  • Eine vererbte Störung der Protein-Stoffwechsel genannt Phenylketonurie (Granocyte Injektionen enthalten Phenylalanin).

Nicht zu nutzen

  • Menschen mit Tumoren beeinflussen myeloiden Zellen (Leukozyten, die nicht-Lymphozyten), zum Beispiel chronisch-myeloischer Leukämie. (Allerdings kann dies für ein Medikament bei Menschen über 55 Jahre alt mit neu diagnostiziertem primären akuten myeloischen Leukämie verwendet werden).
  • Kinder unter zwei Jahren.

Diese Medizin sollte nicht benutzt werden, wenn Sie allergisch gegen einen der Inhaltsstoffe sind werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie zuvor eine solche Allergie erlebt haben.

Wenn Sie glauben, eine allergische Reaktion verspüren, mit dieser Medizin und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker sofort.

Schwangerschaft und Stillzeit

Bestimmte Medikamente sollten nicht verwendet werden, während der Schwangerschaft oder Stillzeit. Jedoch können auch andere Medikamente sicher in der Schwangerschaft oder Stillzeit verwendet werden, sofern der Nutzen für die Mutter überwiegen die Risiken für das ungeborene Kind. Informieren Sie immer Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen, bevor Sie eine Medizin sind.

  • Es gibt keine Informationen über die Sicherheit von diesem Medikament während der Schwangerschaft. Es ist nicht für den Einsatz während der Schwangerschaft empfohlen, es sei denn als wesentlich durch Ihren Arzt. Ärztlichen Rat von Ihrem Arzt.
  • Es gibt keine Informationen über die Sicherheit von diesem Medikament während der Stillzeit. Frauen, die mit der Behandlung mit diesem Medikament sind, sollten nicht stillen. Ärztlichen Rat von Ihrem Arzt.

Nebenwirkungen

Medizin und ihre möglichen Nebenwirkungen können einzelne Leute in den unterschiedlichen Weisen beeinflussen. Im Folgenden sind einige der Nebenwirkungen, die bekannt, mit dieser Medizin zu sein. Nur weil eine Nebenwirkung hier angegeben wird, bedeutet dies nicht, dass alle Menschen die diese Medizin verwenden, die oder jede Nebenwirkung erfahren.

Sehr häufig (betrifft mehr als 1 von 10 Personen)

  • Abnahme der Zahl der Blutplättchen im Blut (Thrombozytopenie).
  • Kopfschmerzen.
  • Schwächegefühl.
  • Knochenschmerzen.
  • Rückenschmerzen.
  • Erhöhte Werte der Leberenzyme.

Häufig (bei 1 von 10 und 1 von 100 Personen)

  • Die Reaktion an der Injektionsstelle.
  • Bauchschmerzen.
  • Vergrößerte Milz.

Selten (bei 1 von 1000 und 1 von 10.000 Personen)

  • Lungenentzündung (interstitielle Pneumonie) - siehe Warnung weiter oben.
  • Vernarbung der Lunge (Lungenfibrose) - siehe Warnung weiter oben.
  • Ansammlung von Flüssigkeit in der Lunge (Lungenödem).

Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10.000 Personen)

  • Schwere allergische Reaktionen.
  • Eine plötzliche Unfähigkeit zu atmen (adult respiratory distress syndrome, ARDS).
  • Entzündung der Wände bestimmter Blutgefäße in der Haut (kutane Vaskulitis).
  • Schwere Hautreaktionen wie Erythema multiforme oder toxische epidermale Nekrolyse.
  • Ruptur der Milz (siehe Warnhinweis Abschnitt oben).

Die oben genannten Nebenwirkungen können nicht alle der aufgeführten Nebenwirkungen durch das Medikament an den Hersteller gemeldet.

Für weitere Informationen über andere mögliche Risiken, die mit diesem Arzneimittel verbunden sind, lesen Sie bitte die Informationen mit der Medizin zur Verfügung gestellt oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie kann dies für ein Medikament Auswirkungen auf andere Medikamente?

Dieses Medikament ist nicht bekannt, dass andere Medikamente beeinflussen. Allerdings ist es wichtig, Ihren Arzt oder Apotheker sagen, welche Medikamente Sie bereits einnehmen, einschließlich jener, die nicht verschreibungspflichtigen und pflanzlichen Arzneimitteln gekauft haben, bevor Sie die Behandlung mit diesem Medikament beginnen. Ebenso immer mit Ihrem Arzt oder Apotheker vor der Einnahme von neuen Medikamenten, während Sie mit der Behandlung mit diesem einen, um sicherzustellen, dass die Verbindung ist sicher.

Die erste Dosis dieser Medizin sollte nicht in den 24 Stunden vor und 24 Stunden nach der Chemotherapie verabreicht werden, da die Chemotherapie Medizin auch beeinflussen können keine neuen Blutzellen durch die Lenograstim produziert.

Die erste Dosis dieser Medizin sollte nicht innerhalb von 24 Stunden nach der Knochenmarktransplantation Infusion gegeben werden.

Andere Medikamente, die den gleichen Wirkstoff

Es gibt derzeit keine anderen Medikamente zur Verfügung, die in der Europa Lenograstim enthalten als Wirkstoff.