Lucentis (Ranibizumab)

Wie funktioniert es?

Lucentis Injektionslösung enthält den Wirkstoff Ranibizumab, die eine Art Medizin genannt vascular endothelial growth factor (VEGF)-Inhibitor ist. Es wird bei der Behandlung von Sehstörungen von Bedingungen, bei denen Blutgefäße Leck in einem Bereich an der Rückseite des Auges Makula genannt verursacht werden. Diese Bedingungen werden als neovascular (feuchten) altersabhängigen Makuladegeneration (AMD) und Makulaödem.

Die Makula ist der Teil der Netzhaut, die für das Sehen verantwortlich feinen Details, wie Lesen, Sehen Gesichtszüge und Interpretieren verschiedenen Farben ist.

In feuchten AMD wachsen Blutgefäße von der Rückseite des Auges in einer abnormen Weise in die macula.These Blutgefäße undicht werden oder kann in diesem Bereich bluten, wodurch eine schnelle und signifikante Reduktion der zentralen Sehens. Eine Substanz namens vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor A ist dafür verantwortlich, dass die Blutgefäße wachsen und auslaufen.

Ranibizumab ist ein monoklonaler Antikörper, der entwickelt wurde, um spezifisch erkennen und binden, um den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor A. Durch die Bindung an VEGF-A, Ranibizumab blockiert die Wirkung dieser Substanz, die das Wachstum und die Leckage von Blutgefäßen im Auge zu stoppen hilft. Das Medikament kann dazu beitragen, beschädigte Vision, oder verhindern, dass es immer schlimmer.

Was wird es verwendet?

• Neovaskuläre (feuchten) altersabhängigen Makuladegeneration.
• Sight Probleme verursacht durch diabetische Makulaödem.
• Sight Probleme aufgrund Makulaödems verursacht durch eine Blockade des retinalen Vene.

Wie ist es da?

Lucentis Injektion direkt in den Augapfel unter örtlicher Betäubung verabreicht durch einen Spezialisten Eye Berater. Die Injektion erfolgt einmal im Monat, bis eine maximale Verbesserung der Sehschärfe in drei aufeinander folgenden Monaten nicht mehr gesehen wird. Danach wird Ihr Anblick wird monatlich und weitere Injektionen verabreicht, wenn nötig überarbeitet werden.

Achtung!

• Nach der Behandlung mit diesem Medikament bei Ihnen entwickeln kann temporäre Sehstörungen, die Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen können. Wenn das auf Sie sollten nicht Auto fahren oder Maschinen bedienen, bis Ihre Vision verbessert.
• Gelegentlich nachdem Lucentis Injektion, können einige Menschen eine Infektion im Inneren des Auges, Schmerzen oder Rötung im Auge (Entzündung), Abheben oder Einreißen der Schicht auf der Rückseite des Auges (Netzhautablösung oder Riss) oder Trübung der Linse (Katarakt). Es ist wichtig, zu erkennen und zu Behandlung von Infektionen oder Netzhautablösung so schnell wie möglich. Aus diesem Grund sollten Sie Ihren Arzt unverzüglich, wenn Sie eines der folgenden Symptome, nachdem diese Injektion entwickeln: Augenschmerzen oder verstärkte Beschwerden, Verschlechterung gerötete Augen, verschwommenes oder verminderte Sicht, eine erhöhte Anzahl von kleinen Partikeln in Ihre Vision oder eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Licht.
• Sie müssen verwenden antibiotische Augentropfen viermal täglich für drei Tage vor und nach jedem monatlichen Injektion von Lucentis zur Verhinderung einer Infektion des Auges. Es ist wichtig, diese regelmäßig nach Anweisung zu verwenden.
• Sie sollten eine effektive Methode der Empfängnisverhütung zu vermeiden, während der Behandlung mit diesem Arzneimittel schwanger. Frauen sollten ihren Arzt sofort, wenn sie während der Behandlung schwanger werden.
• Menschen diese Behandlung erhalten sollten überprüft jeden Monat von ihrem Augenarzt werden.

Vorsicht ist geboten bei

• Menschen eine Behandlung benötigen in beiden Augen.
• Menschen, die zuvor schon einmal Injektionen in das Auge (intravitreale Injektionen).
• Menschen mit gleichzeitig bestehenden Augenerkrankungen wie Netzhautablösung oder einer Makula-Loch.
• Menschen mit Diabetes, die eine durchschnittliche Blutzuckerspiegel oder HbA1c über 12% und unkontrolliert hohem Blutdruck.
• Personen mit aktiven Infektionen im Körper.
• Menschen mit einer Geschichte von einem Schlaganfall oder Mini-Schlaganfall (TIA).

Nicht zu nutzen

• Personen mit aktiven oder Verdacht auf eine Infektion in oder rund um das Auge.
• Menschen mit schweren Entzündungen im Auge.
• Dieses Medikament ist nicht für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen.

Dieses Medikament sollte nicht verwendet werden, wenn Sie allergisch zu einem oder einen der Inhaltsstoffe sind werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie zuvor eine solche Allergie erlebt haben.

Wenn Sie glauben, eine allergische Reaktion verspüren, mit dieser Medizin und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker sofort.

Schwangerschaft und Stillzeit

Bestimmte Medikamente sollten nicht verwendet werden, während der Schwangerschaft oder Stillzeit. Jedoch können auch andere Medikamente sicher in der Schwangerschaft oder Stillzeit verwendet werden, sofern der Nutzen für die Mutter überwiegen die Risiken für das ungeborene Kind. Informieren Sie immer Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen, bevor Sie eine Medizin sind.

• Die Sicherheit dieser Arzneimittel für die Anwendung während der Schwangerschaft ist nicht nachgewiesen. Das Medikament ist unwahrscheinlich, dass in den Blutkreislauf in signifikanten Mengen nach der Verabreichung an das Auge passieren, aber wenn sie es tut könnte potenziell schädlich für das ungeborene Leben. Aus diesem Grund sollte es nicht während der Schwangerschaft verwendet werden, es sei denn, der erwartete Nutzen für die Mutter mögliche Risiken für den Fötus überwiegt. Ärztlichen Rat von Ihrem Arzt.
• Frauen sollten eine wirksame Methode zur Empfängnisverhütung zu vermeiden, während der Behandlung mit diesem Arzneimittel schwanger. Sie sollten Ihren Arzt sofort, wenn Sie denken, Sie könnten während der Behandlung schwanger werden.
• Wenn Sie sich für ein Baby ausprobieren möchten, sollten Sie für drei Monate nach der letzten Injektion dieses Arzneimittels warten.
• Es ist nicht bekannt, ob dieses Medikament in die Muttermilch übergeht. Aus diesem Grund ist es nicht für stillende Mütter empfohlen. Suche weitere medizinische Beratung durch Ihren Arzt.

Nebenwirkungen

Medizin und ihre möglichen Nebenwirkungen können einzelne Leute in den unterschiedlichen Weisen beeinflussen. Im Folgenden sind einige der Nebenwirkungen, die bekannt, mit dieser Medizin zu sein. Nur weil eine Nebenwirkung hier angegeben, bedeutet nicht, dass alle Menschen die diese Medizin verwenden, die oder jede Nebenwirkung erfahren.

Die oben genannten Nebenwirkungen können nicht alle der aufgeführten Nebenwirkungen durch das Medikament an den Hersteller gemeldet.

Für weitere Informationen über andere mögliche Risiken, die mit diesem Arzneimittel verbunden sind, lesen Sie bitte die Informationen mit der Medizin zur Verfügung gestellt oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie kann dies für ein Medikament Auswirkungen auf andere Medikamente?

Es ist wichtig, mit Ihrem Arzt oder Apotheker mitteilen, welche Medikamente Sie bereits einnehmen, einschließlich jener, die nicht verschreibungspflichtigen und pflanzlichen Arzneimitteln gekauft haben, bevor Sie mit diesem Medikament behandelt werden. Ebenso mit Ihrem Arzt oder Apotheker vor der Einnahme von neuen Medikamenten, mit diesem einen behandelt, um sicherzustellen, dass die Verbindung ist sicher.

Es wird empfohlen, ranibizumab nicht in Kombination mit anderen Gefäßendothel-Wachstumsfaktor-Inhibitoren, wie Pegaptanib oder Bevacizumab.

Andere Medikamente, die den gleichen Wirkstoff

Es gibt derzeit keine anderen Medikamente in Europa, die Ranibizumab als Wirkstoff enthalten.