Bluake

Was ist Faktor-V-Leiden?

Frage

Bitte sagen Sie mir über die Leiden Variante von Faktor V.

Ich habe die Mutation, ebenso wie zwei meiner drei Kinder.

Beantworten

Faktor V Leiden ist die häufigste genetische Veranlagung zu einer Verdickung des Blutes, auftretenden öfter, als alle anderen bekannten Formen zusammen.

Die Variante ist das Ergebnis einer Veränderung oder Mutation in der Struktur des Faktor V-Gens. Dieses Gen kodiert für eine Substanz, bei der Kontrolle der Blut Dicke beteiligt.

Menschen mit der Mutation haben dickere Blut als normal, das es gerinnt leichter bedeutet.

Eine kürzlich durchgeführte Studie ergab, dass Sie vier Mal so wahrscheinlich ein Blutgerinnsel in einer tiefen Vene, wie die, die in der Wade (leiden, sind tiefe Venenthrombose oder DVT), wenn Sie die Mutation haben.

Es gibt eine Reihe von Situationen, in denen ein Patient haben sollte Blutprobe für die Leiden-Mutation. Sie sind;

  • wenn sie unerwartet eine DVT ohne eine klare Prädisposition, wie Rauchen, Krampfadern oder Übergewicht, vor allem, wenn unter dem Alter von 30
  • wenn sie eine Familiengeschichte der Mutation, wie Sie in Ihrer Frage erwähnt
  • wenn sie hätten mehr als eine Episode des DVT

Sie tragen zwei Kopien von fast jedem Gen haben. Ein Exemplar kommt von deiner Mutter, die andere vom Vater.

Dies bedeutet, dass Sie zwei Kopien des mutierten Gens (homozygot), eine normale Kopie und eine mutierte Kopie (heterozygot) oder zwei normale Kopien (normal) haben.

Patienten, die homozygot sind, sollten erhalten Erstbehandlung mit Heparin und dann einen Drei-Monats-Kurs von Warfarin. Beide Medikamente reduzieren die Wahrscheinlichkeit einer TVT.

Als sie eine normale Kopie des Gens besitzen, haben heterozygoten Patienten eine geringere Wahrscheinlichkeit von Rezidiven und so nicht brauchen langfristige Behandlung mit Warfarin, es sei denn, sie haben eine andere Gerinnsel.

Alle Patienten sollten vorbeugende Behandlung mit Heparin während der Operation oder nach einer Verletzung zu erhalten.

Patienten, die eine DVT oder ein Blutgerinnsel in der Lunge haben während der Schwangerschaft oder während der Verwendung der Pille, haben eine 30 Prozent Chance, die die Mutation tragen und sollte wohl auch zu sehen sein.

Frauen, die homozygot sind sollten es vermeiden, oralen Kontrazeptiva.

Also zusammenfassend, wird Ihr relatives Risiko von DVT nachdem, ob Sie und Ihre Familienmitglieder sind heterozygot oder homozygot, und auch von den anderen Variablen Risikofaktoren in Punkt 1 genannten abhängen.