Variante CJD (Creutzfeld-Jacob-Krankheit) - eine zweite Meinung

Was ist das?

Starke Hinweise darauf, dass eine infektiöse Agens (bisher unbekannten) kann vom Rind auf den Menschen durch den Verzehr von Separatorenfleisch (MRM) aus infizierten Herden zu verbreiten.

Obwohl es auch andere Formen von CJD, Variante CJD (vCJD) sind, ist das man auch als "menschliche BSE (Bovine Spongiforme Enzephalopathie) im Zusammenhang mit sogenannten" Rinderwahnsinn ", die Rinder befällt bekannt.

Beim Menschen ist es eine Demenz durch das Auftreten von Löchern in das Hirngewebe ähnlich einem Schwamm, daher der Begriff "spongiforme Enzephalopathie" gekennzeichnet.

Was bewirkt es?

vCJD ist eine Art übertragbare spongiforme Enzephalopathie (TSE), die es von einer Quelle zur anderen übergeben bedeutet.

Es hat sich gezeigt, dass durch eine ungewöhnliche Erreger genannt Prion verursacht werden.

Prionen sind Proteine, die misfolded replizieren und durch den Körper ausbreiten kann und an Dritte weitergegeben werden. Im Gegensatz zu anderen Erreger, haben Prionen nicht enthalten genetisches Material.

Es wird vermutet, dass die vCJD-Protein auf den Menschen wurde durch den Verzehr von Separatorenfleisch (MRM) von Rinderherden mit BSE weitergegeben.

Sobald eine Person infiziert ist vCJD Prionen in Websites, wie die Mandeln, Milz, Blinddarm, Lymphknoten, Rückenmark und Gehirn ansammeln, was zu Schäden führt, dass zu der Person Rückgang.

Was sind die Symptome?

Psychiatrische Symptome treten in der Regel erst, wie Depression, Angst, Unruhe und Halluzinationen.

Diese geben Weg zu Gedächtnisverlust, Ungeschicklichkeit, Verlust des Gleichgewichts und abnorme Bewegung durch progressive gefolgt Demenz und die Notwendigkeit für Vollzeit-Pflege vor dem Tod unweigerlich folgt.

Wie wird sie diagnostiziert?

Eine MRT-Untersuchung des Gehirns zeigt typische Merkmale im posterioren Thalamus Region in mehr als 90 Prozent der Fälle.

Prion-Protein kann auch in einer Biopsie aus den Tonsillen und, zusammen mit typischen klinischen Symptome und Zeichen, eindeutig zugeordnet werden, helfen, die Diagnose bestätigen.

Was ist die Behandlung?

vCJD ist eine unheilbare Krankheit dauert etwa 14 Monate.

Es gibt keine bewährte Behandlung gegen Prion-Proteine und so Behandlung zielt stattdessen auf belastende Symptome zu kontrollieren und bieten unterstützende Pflege für Patient und Familie gleichermaßen.

Bin ich gefährdet?

Mit die Sicherheitsmaßnahmen jetzt an Ort und Stelle das Hauptrisiko ist, ob jemand bereits zuvor infiziert und wird derzeit, die Krankheit. Anfängliche Ängste vor einer größeren Epidemie zurückgebildet haben.

Während Berichte rund um die Jahrtausendwende schlug so viele wie 136.000 sterben könnte, (BMJ, gab es nur 175 Todesfälle seit der Zustand wurde erstmals 1995 identifiziert und nur 120 von ihnen wurden vollständig als vCJD bestätigt (die anderen wurden als Grund vermutet zu vCJK, aber nicht bestätigt).

Es gibt nur eine Person, die derzeit mehr am Leben haben, um den Zustand zu haben und etwa drei oder vier neue Fälle werden jährlich diagnostiziert.

Warum die ganze Aufregung?

vCJD ist eine schreckliche Krankheit für die Betroffenen und ihre Familien. In den frühen Tagen der Krankheit, wurde befürchtet, dass Hunderttausende von Menschen könnten diesen langsamen und unangenehmen Tod zu erleben. Glücklicherweise hat dies nicht eingetreten ist.

Aber für die wenigen Menschen jedes Jahr diagnostiziert, keine wirksame Behandlung oder Heilung angeboten werden können.

Darüber hinaus BSE mit der Schlachtung von 177.390 Rindern führte auf 35.105 Betriebe und alle, aber aus der Europäischen Rindfleisch-Industrie abgewischt, so dass der Zustand hat weitreichende Auswirkungen.

Wer ist schuld?

Eine Kombination der intensiven Landwirtschaft, eingeführt staatliche Maßnahmen zu spät oder nicht ausreichend durchgesetzt, Versagen, die Öffentlichkeit über mögliche Risiken und unsachgemäßem Gebrauch der Fachausschüsse zu erzählen.

Forschung

Die abnormalen Prion-Proteine, die vCJD und andere Arten von CJD (was auf geerbt anstatt infektiösen Prionen Erkrankungen kann) verursachen weiterhin eine wissenschaftliche Rätsel.

Variante CJD (Creutzfeldt-Jakob-Krankheit) - eine zweite Meinung. Was sind die Symptome?

Glücklicherweise obwohl CJD (in all seinen Formen) ist die häufigste menschliche Prion-Krankheit, ist es immer noch selten, auftreten in etwa einer von einer Million Menschen jedes Jahr und andere Prion-Erkrankungen extrem selten.

Forschung an der Verhinderung oder Behandlung von bestehenden Krankheiten gerichtet konnten die Patienten in der Zukunft helfen, ebenso wie ähnliche Forschung hat langsame Fortschreiten der Krankheit geholfen und vorab einen potenziellen Impfstoff für die Retroviren verursacht AIDS. Aber wir haben noch eine Menge zu lernen Prionen.