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Zevalin (Ibritumomab)


Hauptsächliche Verwendung Wirkstoff Hersteller
Non-Hodgkin-Lymphom Yttrium-90 radioaktiv ibritumomab Tiuxetan Schering Health Care

Wie funktioniert es?

Zevalin Infusionslösung enthält Yttrium-90 radioaktiv ibritumomab, die eine Art von Medizin als einer radioaktiv markierten monoklonalen Antikörper bekannt ist. Dies bedeutet, dass es ein monoklonalen Antikörper, der mit einer radioaktiven Substanz kombiniert worden ist. Es wird verwendet, um eine Art von Krebs genannt Non-Hodgkin-Lymphom zu behandeln.

Lymphome sind Krebserkrankungen mit weißen Blutkörperchen genannt Lymphozyten. Krebs entsteht, wenn diese Lymphozyten, aus irgendeinem Grund, beginnen, in unkontrollierter Weise vermehren. Dies kann zu einem Klumpen oder Tumor in den Lymphknoten. Lymphozyten sind normalerweise beteiligt bei der Bekämpfung von Infektionen und sie reisen um das Lymphsystem und die Blutbahn, dies zu tun. Wenn ungewöhnliche krebsartige Lymphozyten Reise kann der Krebs auf andere Lymphknoten und in anderen Bereichen des Körpers ausgebreitet hat.

Zevalin wird verwendet, um Non-Hodgkin-Lymphom, die eine Untergruppe der Lymphozyten genannte B-Lymphozyten handelt behandeln. Es funktioniert durch gezielte Strahlung auf die abnormen B-Lymphozyten anzugreifen.

Ibritumomab arbeitet in ähnlicher Weise wie die natürlichen Antikörpern durch das Immunsystem produziert. Unsere natürliche Antikörper erkennen fremde Eindringlinge und binden zu ihnen helfen, unser Immunsystem, um sie anzugreifen und schützen uns vor Infektionen. Monoklonale Antikörper, wie ibritumomab werden im Labor hergestellt und sind für bestimmte Proteine ​​in einer ähnlichen Art und Weise zu erkennen.

Ibritumomab spezifisch erkennt und bindet an ein Protein namens CD20, die auf der Oberfläche der Krebszellen B-Lymphozyten-Zellen zu finden ist. Die ibritumomab mit einem Radioisotop als Yttrium-90 oder Yttrium-90 kombiniert. Dies erzeugt Strahlung, die stark genug ist, um Krebszellen zu zerstören. Wenn die ibritumomab bindet an die krebsartige B-Zellen, Strahlungsenergie aus dem Y-90 freigesetzt wird, die Schäden oder die B-Zelle abtötet.

Leider ibritumomab kann auch auf gesunde B-Zellen zu binden, da diese auch mit dem CD20-Protein. Dies kann zu gesunden Zellen durch die Strahlung beschädigt führen. Aus diesem Grund wird vor der Behandlung mit einem ähnlichen Medikament namens gegeben Rituximab (MabThera). Rituximab ist ein weiterer monoklonaler Antikörper erkennt und bindet an das CD20-Protein, das auf B-Zellen. Jedoch ist es nicht tragen Strahlung, sondern bewirkt lediglich das Immunsystem, um die B-Zellen anzugreifen.

Rituximab ist am ersten Tag der Behandlung, die die Zahl der gesunden B-Zellen zu reduzieren und verhindern, dass sie durch die Zevalin Strahlung beschädigt werden. Etwa eine Woche später wird eine weitere Dosis von Rituximab gegeben, gefolgt innerhalb von vier Stunden von Zevalin durch einen Tropf in eine Vene (intravenöse Infusion) gegeben. Dieser Vorgang dauert etwa zehn Minuten. Der Tropf Zevalin ist eine einmalige Behandlung für Non-Hodgkin-Lymphom, das nicht reagiert hat, oder hat wieder nach der Behandlung mit Rituximab kommen.

Der Körper schnell ersetzt alle normalen gesunden weißen Blutkörperchen, die durch die Behandlung geschädigt wurden.

Was wird es verwendet?

  • Eine Art von Krebs des lymphatischen Systems namens CD20 positiven follikulären B-Zell-Non-Hodgkin- Lymphom (wenn der Krebs nicht beantwortet oder hat wieder nach der Behandlung mit einem Medikament namens Rituximab kommen).

Achtung!

  • Moleküle, so genannte Zytokine in den Körper, wenn die B-Lymphozyten durch Rituximab zerstört werden kann freigegeben werden. Dies kann zu schweren Reaktionen wie Atemnot, Fieber, Schüttelfrost, Hautausschlag und einem Abfall des Blutdrucks führen. Sie wird in der Regel ein Schmerzmittel, Antihistaminika und Steroiden möglicherweise vor dem Rituximab tropfen zu verhindern, dass eine Reaktion gegeben werden. Infusionsbedingte Reaktionen aufgrund Zevalin sind weniger häufig und weniger schwerwiegend, jedoch sollten Sie lassen die Person die Verwaltung Ihrer Tropf wissen, wenn Sie irgendwelche Symptome während einer Behandlung haben.
  • Sie müssen einen haben Bluttest, um die Ebenen der Blutzellen zu überprüfen, bevor Sie die Behandlung mit diesem Medikament und in regelmäßigen Abständen nach der Behandlung haben.
  • Dieses Medikament kann die Anzahl der Blutkörperchen in Ihrem Blut. Eine niedrige Anzahl der weißen Blutkörperchen können Ihre Anfälligkeit für Infektionen erhöhen, eine niedrige Anzahl roter Blutkörperchen verursacht Anämie und eine verminderte Anzahl von Blutplättchen kann zu Problemen mit der Blutgerinnung führen. Aus diesem Grund sollten Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Symptome während oder nach der Behandlung auftreten, da sie Probleme mit Ihrem Blutzellen zeigen: unerklärliche Blutergüsse oder Blutungen, lila Flecken, wunder Mund oder Rachen, Geschwüre im Mund, hoher Temperatur (Fieber) oder andere Anzeichen einer Infektion oder plötzlich müde, atemlos, oder allgemein unwohl.
  • Die Menge der Strahlung, dass Ihr Körper wird während eines Kurses von Zevalin ausgesetzt ist kleiner, als es in der Strahlentherapie sein. Es ist nicht für andere Menschen auf diese Strahlung in Kontakt mit Ihnen nach der Behandlung ausgesetzt werden kann. Allerdings ist ein Teil der Strahlung lassen Sie Ihren Körper im Urin, so ist es wichtig, gründlich die Hände waschen nach dem Urinieren für eine Woche nach Ihrer Zevalin Infusion.
  • Dieses Medikament kann schädlich sein für ein ungeborenes Kind. Frauen, die schwanger werden könnten, müssen verwenden eine wirksame Methode der Empfängnisverhütung eine Schwangerschaft zu verhindern und Männer müssen eine wirksame Methode der Empfängnisverhütung zu verwenden, um zu vermeiden, ein Kind zu zeugen, die beide während der Behandlung und für 12 Monate nach der Behandlung mit diesem Medikament ist beendet.
  • Ihre Fähigkeit, schwanger sind oder ein Kind zeugen zu können durch Behandlung mit diesem Arzneimittel beeinflusst werden. Es ist wichtig, um die Fruchtbarkeit mit Ihrem Arzt besprechen, vor Beginn der Behandlung.

Vorsicht ist geboten bei

  • Menschen mit einer verminderten Produktion von Blutzellen im Knochenmark.

Nicht zu nutzen

  • Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren.
  • Allergie gegen Rituximab oder Maus-Proteine.
  • Menschen mit einer geringen Zahl von Blutzellen genannt Neutrophilen und Thrombozyten im Blut.
  • Menschen, bei denen mehr als 25 Prozent des Knochenmarks wurde von den Krebszellen überfallen worden.
  • Menschen, die externe Strahlentherapie Behandlung gehabt haben von mehr als 25 Prozent ihres Knochenmarks.
  • Leute, die hatten eine Knochenmark-oder Stammzelltransplantation haben.
  • Schwangerschaft.
  • Stillen.

Dieses Medikament sollte nicht verwendet werden, wenn Sie allergisch zu einem oder einen der Inhaltsstoffe sind werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie zuvor eine solche Allergie erlebt haben.

Wenn Sie glauben, eine allergische Reaktion verspüren, mit dieser Medizin und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker sofort.

Schwangerschaft und Stillzeit

Bestimmte Medikamente sollten nicht verwendet werden, während der Schwangerschaft oder Stillzeit. Jedoch können auch andere Medikamente sicher in der Schwangerschaft oder Stillzeit verwendet werden, sofern der Nutzen für die Mutter überwiegen die Risiken für das ungeborene Kind. Informieren Sie immer Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen, bevor Sie eine Medizin sind.

  • Dieses Medikament kann schädlich sein für ein ungeborenes Kind. Es darf nicht an schwangere Frauen verabreicht werden. Wenn Sie eine Periode verpasst haben oder denken, dass Sie schwanger sein könnten, müssen Sie Ihren Arzt informieren, bevor Sie Ihre Behandlung beginnt. Frauen, die schwanger werden könnten, müssen verwenden eine effektive Methode der Empfängnisverhütung, um eine Schwangerschaft zu vermeiden und Männer müssen eine wirksame Methode der Empfängnisverhütung zu verwenden, um zu vermeiden, ein Kind zu zeugen, die beide während der Behandlung und für 12 Monate nach der Behandlung mit diesem Medikament ist beendet. Suche weitere medizinische Beratung durch Ihren Arzt.
  • Es ist nicht bekannt, ob dieses Medikament in die Muttermilch übergeht. Da es jedoch in die Muttermilch übertreten und ein Säugling schaden, sollte es nicht zu stillenden Frauen gegeben werden. Frauen, die Behandlung mit diesem Arzneimittel haben, sollten nicht stillen. Suche weitere medizinische Beratung durch Ihren Arzt.

Nebenwirkungen

Medizin und ihre möglichen Nebenwirkungen können einzelne Leute in den unterschiedlichen Weisen beeinflussen. Im Folgenden sind einige der Nebenwirkungen, die bekannt, mit dieser Medizin zu sein. Nur weil eine Nebenwirkung hier angegeben wird, bedeutet dies nicht, dass alle Menschen die diese Medizin verwenden, die oder jede Nebenwirkung erfahren.

  • Verminderte Anzahl an weißen Blutkörperchen, roten Blutkörperchen und Blutplättchen.
  • Störungen des Darms wie Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Durchfall, Verdauungsstörungen.
  • Fieber und Schüttelfrost.
  • Schwächegefühl.
  • Infektionen.
  • Appetitlosigkeit.
  • Schmerzen in den Muskeln, Gelenken, Rücken, Nacken oder Tumor.
  • Schwindel.
  • Kopfschmerzen.
  • Schlafstörungen (Schlaflosigkeit).
  • Angst.
  • Husten.
  • Nasal Entzündung (Rhinitis).
  • Hautausschlag oder Juckreiz.
  • Vermehrtes Schwitzen.
  • Erhöhte Herzfrequenz.
  • Schwere allergische Reaktionen.

Die oben genannten Nebenwirkungen können nicht alle der aufgeführten Nebenwirkungen durch das Medikament an den Hersteller gemeldet.

Für weitere Informationen über andere mögliche Risiken, die mit diesem Arzneimittel verbunden sind, lesen Sie bitte die Informationen mit der Medizin zur Verfügung gestellt oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie kann dies für ein Medikament Auswirkungen auf andere Medikamente?

Es ist wichtig, Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, einschließlich over-the-counter-und pflanzliche Arzneimittel, bevor Sie die Behandlung mit diesem Medikament haben. Ebenso immer konsultieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Einnahme von neuen Medikamenten während und nach der Behandlung mit diesem Arzneimittel, so können sie überprüfen, ob die Verbindung ist sicher.

Da dies für ein Medikament greift Ihr B-Zellen, die Teil des Immunsystems sind, kann es machen es schwer für Ihren Körper, um Antikörper in Reaktion auf Impfungen zu produzieren. Dies bedeutet, dass Impfstoffe können möglicherweise weniger wirksam sein, wenn während der Behandlung gegeben, und Live-Impfstoffe können schwere Infektionen verursachen. Aus diesem Grund, wenn Sie irgendwelche Impfungen haben müssen, sollten diese vorzugsweise ein paar Wochen vor der Behandlung abgeschlossen sein.

Andere Medikamente, die den gleichen Wirkstoff

Es gibt derzeit keine anderen Medikamente zur Verfügung, die in der Europa-markiertem Ibritumomab als Wirkstoff enthalten.