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Frage
Als mein Großvater starb, war er in den frühen Stadien der Parkinson-Krankheit.
Seine beiden Söhne (mein Vater und Onkel) haben Multiple Sklerose (MS) und Parkinson sind.
Mein eigener Sohn hat Zerebralparese und Epilepsie, die sich als unverbunden sind.
Meine Schwester hat zwei Söhne. Man muss Tuberöse Sklerose, die andere ist autistisch. Mein Bruder Sohn hat jetzt auch mit einer Lernbehinderung diagnostiziert worden.
Ich bin besorgt, dass es möglicherweise ein defektes Gen, die nur männliche Mitglieder der Familie zu sein, wie alle Erkrankungen des Gehirns und des Nervensystems sind.
Meinst du, ich sollte weiter Blick in das vor meiner Kinder alt genug, um in Erwägung ziehen, eigene Kinder sind?
Beantworten
Dies ist eine sehr interessante Frage.
Hinter der klaren und rationalen Weise haben Sie sorgfältig die Frage, die ich bin tief im Bewusstsein der Familientragödie es beschreibt gesetzt.
Ich bin absolut sicher, dass Sie kompetente Beratung verdienen.
Meine erste Reaktion ist daher vorschlagen, dass Sie Ihren Hausarzt bitten, Sie zu Ihrem nächsten Genetik Einheit beziehen. Es ist wahrscheinlich, um Ihre regionale anstatt Kreiskrankenhaus angebracht werden.
Tuberöse Sklerose wird durch eine autosomal dominantes Gen, das heißt, es ist wahrscheinlich, um die Hälfte der Nachkommen vererbt werden vererbt.
Es kann zur Behandlung von Epilepsie und geistige Behinderung führen.
Die genetischen Merkmale der Epilepsie selbst sind weniger offensichtlich, obwohl rund 30 Prozent der Patienten mit "spontanen Epilepsie" eine Geschichte von Anfällen in Verwandten ersten Grades.
Die klare Muster der Probleme in Ihrer Familie Baum und einem (wenn auch unvollständige) Muster der männlichen Erbe sicherlich darauf hin, dass es möglicherweise einen Zusammenhang zwischen ihnen sein.
Um diesen Punkt zu geben spezifische Beratung über zukünftige Risiko bewegen erfordert die fachkundige Beratung habe ich empfohlen.