Bluake

Mesterolone

Frage

Was ist die Rolle der mesterolone bei der Erhöhung der Spermienzahl und Beweglichkeit und was ist der Mechanismus, durch den sie erhöht?

Beantworten

Um Ihre Frage zu beantworten muss man zunächst prüfen, wie und warum Testosteron produziert wird.

Gonadotropin-Releasing-Hormon (GRH) ist das Hormon, das reproduktive Funktion steuert.

Es wird produziert und von einem Teil des Gehirns, der Hypothalamus und steuert wiederum die Produktion und Freisetzung von luteinisierendes Hormon (LH) und Follikel-stimulierendes Hormon (FSH) (als Gonadotropine) von der benachbarten Hypophyse.

LH wirkt mit FSH, Testosteron-Produktion, die von den interstitiellen Zellen der Hoden und verantwortlich für das Auslösen der Entwicklung von Spermien und viele sexuelle Merkmale wie die Veränderungen, die während der Pubertät in den Penis und Hoden auftreten abgesondert stimulieren.

Mesterolone wird bei der Behandlung von Testosteronmangel oder männlicher Unfruchtbarkeit mit Fehlfunktion des Hypothalamus verbunden, der Hypophyse oder Hoden angegeben.

Das Medikament wird oral verabreicht und die anfängliche empfohlene Dosierung beträgt drei oder vier 25mg Tabletten täglich für mehrere Monate durch Erhaltungstherapie von zwei bis drei Tabletten (50-75mg) täglich verfolgt.

Es ist bei Kindern nicht empfohlen und kontraindiziert, wenn es eine Geschichte der früheren oder bestehenden Lebertumoren, oder in Gegenwart von Prostatakrebs, wie kann es sein Wachstum zu stimulieren.

Mesterolone die molekulare Struktur gibt es besondere Eigenschaften, die es abgesehen von Testosteron und all die Drogen aus Testosteron abgeleitet, die für diese Art der Therapie eingesetzt werden, da sie nicht vom Körper (metabolisiert) zu Östrogen gebrochen.

Dieser Unterschied fast sicher einen Anteil von den Ergebnissen, die in ihrer üblichen therapeutischen Dosierung in normale Männer, mesterolone nicht wesentlich belasten die Freisetzung von Gonadotropinen aus der Hypophyse.

Daher Spermienproduktion (Spermatogenese) durch mesterolone unbeeinträchtigt, wenn sie mit anderen Drogen in diesem Bereich eingesetzt, die unterdrücken und damit ersetzen die körpereigenen (endogenen) Testosteron verglichen.