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Frage
Ich bin 12-Wochen schwanger und an dem Punkt, wo ich entscheiden müssen, ob eine Blutprobe, die mir einen Hinweis über das Risiko eines Down-Syndrom geboren haben.
Ich bin nicht sicher, ob dies zu tun.
Können Sie einen Rat?
Beantworten
Die Entscheidung, ob oder nicht, um Tests für fetale Anomalien haben, ist ein Dilemma für viele Frauen und ihre Partner.
Bevor Sie so oder so entschieden haben, ist es wichtig, sorgfältig darüber nachdenken, wie Sie wollen mehr Informationen verwenden, die Sie gewinnen von jedem Test.
Was werden Sie tun, wenn das Unerwartete geschieht und der Test ist positiv zurück kommen für das Down-Syndrom?
Wenn Sie stark entgegengesetzt sind Beendigung der Schwangerschaft, würden einige Leute behaupten, gibt es wenig bis keinem mit einem Screening-Test gemacht zu gewinnen, weil Sie nicht auf die Informationen handeln würde.
Wenn Sie läge Sie beachten, wenn Sie wurden mit einem Baby mit einer wusste Chromosomenanomalie, wäre es von Vorteil für Sie, um alle Informationen, die Ihnen zur Verfügung war zu gewinnen.
Doch auch wenn Sie nicht am Ende der Schwangerschaft im Falle einer Anomalie, können Sie aus dem Wissen, schon früh, dass Ihr Kind besondere Bedürfnisse haben und Zeit haben, um sich emotional vorbereiten profitieren.
Verschiedene Menschen nehmen oder ablehnen Screening-Tests aus verschiedenen Gründen. Was Sie brauchen, um zu entscheiden, ob die Informationen für Sie nützlich sein.
Sie können auch das Gefühl, dass Sie möchten, um ein besseres Verständnis der eigentlichen Tests selbst haben, bevor Sie sie haben.
Es gibt verschiedene Stufen des Tests zu durchlaufen:
- Der erste Test ist der Bluttest dir reden. Blutuntersuchungen (wenn blickte im Rahmen der das Alter der Mutter) kann Ihnen nur eine Schätzung des Risikos, ein Kind mit Down-Syndrom. Wenn der Test zeigt, dass Sie mit geringem Risiko sind, würden keine weiteren Schritte beraten werden.
- Wenn Ihre Ergebnisse zeigten, waren Sie ein höheres Risiko als der Durchschnitt, würden Sie einen Diagnosetest wie angeboten Amniozentese (Prüfung der Flüssigkeit um das Baby) oder Chorionzottenbiopsie (Testen Plazentagewebe). Diese Tests analysieren Zellen aus den Fötus und erkennen jede chromosomale Abnormalität.
- Es ist ein weiterer Test genannt Nackentransparenzzertifikat, die verwendet werden, um das Risiko Ihres Babys mit Down-Syndrom schätzen kann. Dies beinhaltet eine detaillierte Ultraschalluntersuchung, und wieder könnte durch einen diagnostischen Test verfolgt werden, wenn das Risiko war hoch.
Sowohl Amniozentese und CVS tragen einen kleinen Risiko einer Fehlgeburt.
So ist es wichtig, vor einer entweder davon, dass Sie die Vorteile und Risiken des Verfahrens zu besprechen sind mit Ihrem Geburtshelfer.