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Frage
Ich bin 29 und 11-Wochen schwanger mit meinem ersten Kind.
Vor kurzem hatte ich eine Nackentransparenz-Test bei meinem ersten Trimester Ultraschall, die wieder mit einem bereinigten Risiko von Chromosomenstörungen von 1/78 (im Gegensatz zu den normalen 1/600 für mein Alter dagegen) kam.
Das Krankenhaus hat empfohlen, dass ich ein CVS diagnostischen Test in den nächsten Tagen.
Ich bin natürlich sehr besorgt. Bitte können Sie mir einige weitere Informationen darüber, wie zuverlässig die nuchal Scan ist, und was ich von einem CVS erwarten?
Beantworten
In den meisten Bereichen sind Nackentransparenz Tests an älteren Müttern wegen ihrer erhöhten Risiko durchgeführt Chromosomenstörungen.
Das Ergebnis, das Sie erhalten haben bedeutet, Sie haben eine 1 in 78 Chance, ein Kind mit Down-Syndrom.
Ein CVS Test beinhaltet eine Nadel durch die Haut des Bauches und einige Zellen aus der Plazenta entnommen platziert.
Dieser Vorgang dauert etwas länger als die Amniozentese, und das Risiko einer Fehlgeburt mit CVS (2-3 Prozent) ist ein wenig höher als bei Amniozentese (0,5 Prozent).
Der Vorteil eines CVS ist, dass es früher in der Schwangerschaft durchgeführt werden kann (Amniozentese muss zwischen 16 und 20 Wochen erfolgen) und so ein Ergebnis ist viel früher, so dass mehr Zeit für alle schwierigen Entscheidungen.
Entscheidungen basieren auf Screening-Tests ist immer schwierig. Wenn Sie immer noch das Gefühl, was zu tun unsicher, wäre es sinnvoll, zu fragen, um Ihr Berater wieder zu sehen.
Dies würde Ihnen eine Chance geben, um weitere Fragen zu stellen und zu klären, keine Details, die Sie stört werden.