Fetale Anomalie Tests

Frage

Gibt es eine empfohlene Menge von fetalen Anomalien Tests für eine gesunde schwangere Frau von 38?

Meine Frau und ich sind uns bewusst, erhöhtes Risiko von Anomalien aufgrund ihres Alters, aber nicht wissen, welche Kombination von Tests am besten wäre.

Wir wissen auch nicht, was kann durch Amniozentese nachgewiesen werden.

Beantworten

Es gibt eine Reihe verschiedener Tests für fötalen Abnormität.

Die letztendliche Kombination durchgeführt hängt von einer Reihe von Faktoren ab, einschließlich Ihrer Haltung zum Testen, die Testergebnisse und ihre Verfügbarkeit in Ihrer Region abhängen.

Amniozentese ist ein invasives Verfahren entwickelt, um die Flüssigkeit um das Baby zu probieren.

Durch die Untersuchung der Zellen vorhanden ist, ist es möglich, das Geschlecht des Babys zu bestimmen und, ob es aus bestimmten angeborenen Erkrankungen wie das Down-Syndrom oder Spina bifida leiden.

Mit Amniozentese gibt es ein kleines Risiko einer Infektion oder Verletzung für den Fötus. Es gibt sogar eine kleinere Chance (0,5 Prozent) der Fehlgeburt.

Chorionzottenbiopsie (CVS) ist ein Verfahren zur Diagnose der Anomalie in dem Baby durch Abtasten der Zellen der Plazenta.

Der Vorteil gegenüber Fruchtwasseruntersuchung ist, dass das Verfahren kann vor Woche-12 der Schwangerschaft durchgeführt werden. Es hat eine leicht höhere Chance für eine Fehlgeburt (2-3 Prozent)

Es gibt auch weniger invasive und so weniger riskante Verfahren wie Triple-Test des Barts (a Bluttest ) und Nackenfalte Dickenmessung (NTM) (eine Ultraschalluntersuchung).

NTM gilt als der beste Prädiktor für Ultraschall Down-Syndrom. Während der ersten 13 Wochen der Schwangerschaft, unter Verwendung einer Kombination des mütterlichen Alters und Ultraschalluntersuchung erkennt diese Methode etwa 80 Prozent der betroffenen Schwangerschaften.

Ein positives Ergebnis für das Down-Syndrom mit dem Triple-Test ist ein Risiko von 1 in 250 oder größer und für NTM das Risiko von 1 in 300 oder mehr.

Neben der Triple-Test gibt es noch andere Screening-Bluttests.

Ein bisher weit verbreitete Methode in Europa war die Doppel-Test, der nun nicht mehr gilt als die zuverlässigste Methode des Screenings.

Auf seiner empfindlichsten (zwischen 9 und 13 Wochen der Schwangerschaft) die doppelte Prüfung erkennt 85 Prozent aller Fälle von Down-Syndrom.

Die False Positive Rate beträgt 25 Prozent. Als Folge der Triple-Test wird nun verwendet, häufiger.

In jüngerer Zeit das empfindlichste Screening-Test noch als das Vierfache Test, hat sich mehr in Gesundheitsbehörden so fragen Sie Ihren Arzt, ob das jetzt für Sie verfügbar.

Während diese Tests für ein erhöhtes Risiko von screenen kann fetalen Anomalien, ihre Empfindlichkeit und Selektivität nicht genug, ohne wieder mit Amniozentese oder CVS.

Sie wissen aber, ermöglichen Hochrisiko-Schwangerschaften in einem nicht-invasive Art und Weise gezeigt werden, und jene Frauen entdeckt zu einem erhöhten Risiko sind eingeladen, Amniozentese oder CVS unterziehen zu bestätigen oder zu widerlegen, das Vorhandensein einer Anomalie.

Die Risiken für das Baby mit Amniozentese und CVS, es ist von größter Bedeutung, dass die Eltern umfassend über die Auswirkungen der Einschiffung auf vorgeburtliche Diagnostik und Screening geraten.

Mit weiterer Forschung, in der Zukunft wird es sein, dass eine Kombination von mütterlichem Blut Tests und Ultraschalluntersuchung des Babys wird die beste Methode, um die hohen Risiko Schwangerschaften, die mehr invasive Tests erfordern erkennen beweisen.

Was auch immer Sie sich entscheiden, müssen Sie sorgfältig überlegen, wie Sie sich fühlen würden, sollten Sie ein positives Ergebnis bekommen von jedem ersten Tests.

Sie werden nur empfohlen, Screening unterziehen, wenn Sie ernsthaft erwägen würde eine werden Kündigung, wenn etwas Ungewöhnliches waren bestätigt werden.