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Familiäre spastische Paraplegie: was ist das?

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Frage

Meine Schwester und ich beide leiden an einer genetischen Krankheit namens genetische spastische Paraplegie.

Meine Schwester benutzt einen Gehstock.

Ich habe für alle Prüfungen gewesen, aber bin nicht weiter nach vorne mit, herauszufinden, über den Zustand.

Ich habe keine Medikamente vom Spezialisten empfangen und freut sich jeder Rat oder Hilfe.

Beantworten

Genetische oder familiäre spastische Paraplegie (FSP) ist eine jener Erkrankungen, die immer noch in der Hoffnung, mehr über die Ursachen und Behandlung untersucht.

Die genetischen Grundlagen von einigen Formen der FSP ist nun bekannt.

Je nach Art der FSP kann Beginn so früh wie im ersten Jahr des Lebens oder so spät wie mittleren Erwachsenenalter und die Symptome können sehr von Person zu Person variieren.

Normalerweise einmal Symptome beginnen gibt es eine langsame Progression über Jahre.

Walking kann manchmal schwierig werden. Zum Glück ist es nur selten schreitet zum Verlust der unteren Extremität Mobilität und die meisten Menschen, die sich selbst als Leiden von FSP finden diagnostiziert haben eine normale Lebenserwartung.

Diese Behandlungen sind in erster Linie symptomatisch und / oder unterstützend. Steifigkeit kann durch die Verwendung von Muskelrelaxantien von Ihrem Arzt verschrieben verbessert werden.

Generell mit unkomplizierter FSP, ist es möglich, Muskelkrämpfe und Kontrolle über die Blasenfunktion Probleme auftreten.

In komplizierteren Fällen von FSP, kann es zu Problemen mit den Augen, andere Muskeln, Koordination, Verhandlung oder kognitive Funktion.

Eine seltene Sorte, wie Adrenoleukodystrophie bekannt ist, kann mit Steroid-Ersatz behandelt werden, wenn underactivity der Nebennieren vorliegt und Knochenmark-Transplantation, obwohl experimentell, hat für diesen Zustand versucht worden.