Bluake

Wird mein ungeborenes Kind erben Moebius Syndrom von seinem Vater?

Andere Antworten

Spondylitis ankylosans

Spondylitis ankylosans

Sind meine Symptome, die mit der Diagnose Morbus Raynaud

Articular Sklerose oder Morbus Bechterew?

Athetoid Dystonie

Bell-Lähmung

Bell-Lähmung und das Herpes-Virus

Bone Probleme

Brodie Abszess am Knie

Kann ich über meine Skoliose an meine Kinder?

Karpaltunnelsyndrom

Chondromalacia Patella

Compartment-Syndrom

Muss ich Ischias?

Muß ich Sehnenscheidenentzündung?

Müssen meine medizinischen Bedingungen verhindern, dass ich mit einem Solarium?

Hat 'Ausdünnung der Knochen' immer bedeutet Osteoporose?

Familiäre spastische Paraplegie: was ist das?

Forrester-Krankheit

Frieberg-Krankheit

Holt-Oram-Syndrom: eine seltene Kinder Herzleiden

Wie kann meine Tochter sie loszuwerden Ganglion?

Ich habe ein Rippchen

Ich habe aber das Gefühl, ich SLE nicht genug Unterstützung von meinen GP

Ist es Osteomyelitis?

Ist Lordose erblich?

Psoriasis-Arthritis ist eine chronische Erkrankung?

Ist Sarkoidose eine vererbte Erkrankung?

Ist das Karpaltunnelsyndrom?

Kyphose oder Skoliose

Mallet finger

Meralgia paraesthetica

Meine Chancen auf Osteoporose

Mein Kind hat eine asymmetrische Brustkorb

Meine Mutter hat mich

Osgood Krankheit

Morbus Osgood-Schlatter

Osteogenesis imperfecta

Osteomyelitis

Bitte erzählen mehr mehr über Trigeminusneuralgie

Polymyalgia rheumatica

Prepatellar Schleimbeutelentzündung

PVNS

Restless-Legs-Syndrom

Morbus Scheuermann

Kleine Knochen wächst aus dem Hals

Spina bifida occulta

Spondylosis

Erzählen Sie mir von autonomen Dysreflexie

Erzählen Sie mir von Osteopetrose

Erzählen Sie mir von Querschnittsmyelitis

Sehnenentzündungen für 11 Jahre

Tennisarm

Tennis Verletzungen

Thoracic-outlet-Syndrom

Was sind die Symptome einer Unterfunktion der Schilddrüse?

Was kann man über Osgood-Shlatter Krankheit getan werden?

Was sind die Ursachen Knochenkalkbildung?

Was sind die Ursachen Krampf?

Was sind die Ursachen Gicht

Was sind die Ursachen Schambeinentzündung?

Was könnte die Ursache meiner Taubheit?

Was ist ein Baker-Zyste?

Was ist ein Charcot Gelenk?

Was ist Cellulite?

Was ist Gebärmutterhalskrebs-Kompression?

Was ist Costochondritis?

Was ist Kraniosynostose

Was ist De Quervain-Syndrom?

Was ist Discitis?

Was ist Fibromyalgie?

Was ist Purpura Schönlein-Henoch?

Was ist Histiozytose?

Was ist Hausmädchen Knie?

Was ist Lordose?

Was ist McArdle-Krankheit?

Was ist Morton-Neurom?

Was wird meine Mutter leidet?

Was ist Myopathie?

Was ist Morbus Osgood-Schlatter?

Was ist osteitis condensans Ilii?

Was ist Osteochondromatose?

Was ist Osteomyelitis?

Was ist Morbus Paget?

Was ist Palindrom Arthritis?

Was ist Plantarfasziitis?

Was ist Rippenfellentzündung und wie habe ich es bekommen?

Was ist PMR?

Was ist Reiter-Syndrom?

Was ist Morbus Scheuermann?

Was ist Morbus Scheuermann?

Was ist seronegative Polyarthritis und wie kann sie behandelt werden?

Was ist Sherman-Krankheit?

Was ist das Sjögren-Syndrom?

Wie ist die Prognose für degenerative Skoliose?

Was ist der Terry-Thomas Zeichen?

Was ist dieser Klumpen?

Was ist Auslöser Daumen?

Schleudertrauma

Frage

Ich bin 20-Wochen schwanger.

Der Vater des ungeborenen Kindes ist ein Zwilling. Sein Zwillingsbruder hat zwei Söhne und einer der Söhne leidet Moebius Syndrom, die ich zu der Annahme wirkt sich auf die Knochenstruktur und die Gesichtsmuskeln.

Können Sie mir mehr über diese besondere Syndrom und ist es möglich, dass mein Kind auch haben?

Beantworten

Ihre Besorgnis über die Möglichkeit von Moebius Syndrom mit dieser Familiengeschichte ist verständlich.

Es ist eine sehr seltene Erkrankung und das Hauptproblem ist, Gesichtslähmung. Menschen mit Moebius Syndrom kann nicht lächeln oder die Stirn runzeln, und sie können oft nicht blinken oder bewegen ihre Augen hin und her.

Babys haben manchmal Probleme Spanferkel richtig, und erreichen ihre Meilensteine ​​ein bisschen langsamer.

Der Grund ist der Mangel an Entwicklung von zwei wichtigen Nerven - die sechsten und siebten Hirnnerven, und dies führt zu Muskel-und Auge Gesichtslähmung.

In einigen Fällen wird das Syndrom auch körperliche Probleme in anderen Teilen des Körpers verbunden.

Die Ursache ist unklar, aber es scheint eine genetische Zustand sein, so dass die Kinder haben es von Geburt an.

Es gibt keine genetische Test für ihn noch, oder vorgeburtlichen Tests. Die erbliche Muster der Erkrankung ist nicht vorhersehbar und es neigt dazu, nur sporadisch, und in der Lage sein, um es in Familien zu verfolgen, ist ungewöhnlich.

Die Sache ist, daran zu erinnern, dass es sehr selten ist in der Tat. So selten, in der Tat, dass sogar einige Ärzte und Krankenschwestern haben noch nie davon gehört. So nehmen Sie Herz. Es ist nicht vorhersehbar übertragbaren und eine klare Familiengeschichte ist sehr ungewöhnlich.

Auch wenn Ihr Kind Vater ist ein Zwilling, und die Bedingung in der Zwilling 's Nachkommen aufgetreten ist, hat das genetische Make-up von der Mutter des Kindes auch dem Erscheinungsbild der Erkrankung beigetragen.

Ihre genetische Make-up nicht die Mutter des betroffenen Kindes ähneln, so gibt es wenig Grund, warum der Zustand sollte in Ihre Kinder erscheinen.

Sie werden verständlicherweise besorgt, bis Ihr Baby geboren ist, aber nicht vergessen, es ist sehr selten, und die Chancen stehen alle in Ihren Gunsten des einen vollkommen gesunden Baby.