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Frage

Meine Tante hat Multiple Sklerose (MS).

Ihr Vater (mein Großvater) hat zu einer Verwandten in Europa gesprochen und er sagte, dass es eine neue Behandlung für MS und es ist ein Patch namens Procarin (er ist nicht ganz sicher, der Name).

Meine Tante nutzt derzeit Betaferon und das ist nicht richtig. Sie fragte mich, um herauszufinden, einige Informationen über dieses neue Produkt.

Können Sie helfen? Ich würde gerne wissen, welche Firma macht und ob und wann es könnte hier gestartet werden.

Ist es immer noch in der Erprobungsphase oder hat es sich richtig in die Europa ins Leben gerufen?

Beantworten

Ich habe eine Reihe von Patienten mit MS und verstehen, wie schwierig es sein kann, damit zu leben.

Die Menschen sind bereit, fast alles, die hilfreich sein könnten, in dem Bemühen, ihre Bedingung, die ihrem Wesen nach ist oft unberechenbar zu verbessern versuchen.

Ihre Verwandten in Europa ist richtig. Es ist ein Patch zur MS-Behandlung genannt Procarin, die von einer Krankenschwester namens Elaine DeLack, die selbst ein Leidender 1988 diagnostiziert wird Pionierarbeit.

DeLack entdeckte die Formel Behandlung bei der Erforschung lokaler Geschichte und mit Hilfe von einem Apotheker entwickelt eine Creme, ein transdermales Pflaster angewendet wird und auf der Haut.

Die zwei wichtigsten Zutaten in Procarin sind Histamin-2-und Koffein.

DeLack gehalten Sie es auf sich, und wurde von dem Ergebnis begeistert. Sie reichte ihre Forschung auf die Washington Institutional Review Board und bekam die Erlaubnis, eine Pilotstudie zu organisieren. Dr. Daniel Nehls, vereinbart ein Tacoma Neurochirurg mit DeLack arbeiten.

Dr. Nehls sagt sieben der neun Patienten, die die Studie abgeschlossen hat mehr Energie und Funktion. Nur zwei klagte über leichte Nebenwirkungen.

Ein Patient dachte der Behandlung machte sie schläfrig, sagte ein anderer, sie hätten Probleme mit dem Schlafen, während auf dem Pflaster. Für einige waren die Ergebnisse life-changing.

Wegen der scheinbaren Wirksamkeit Procarin die in der Pilotstudie, will DeLack, um die Behandlung von der Food and Drug Administration genehmigt zu bekommen. Das wird keine leichte Aufgabe sein.

Laut FDA-Sprecherin Sue Hutchcroft, nimmt die durchschnittliche Arzneimittelzulassung Prozess sieben Jahre und 50 Millionen Dollar. Es erfordert drei Phasen der rigorosen Tests, einschließlich Double-blind placebo-Tests.

Einige Ärzte haben in der Europa-Forschung DeLack bewertet und vereinbart, Procarin Patienten profitieren könnten sie denken, zu verschreiben. Procarin ist als experimentell, aber, und ohne die FDA-Zulassung, wird es nicht durch eine Versicherung gedeckt.

Mehrere der Teilnehmer der Studie wurden auf der Procarin Patch geblieben, auf eigene Kosten, da die Studie beendet.

DeLack sagt Procarin ist kein Heilmittel für MS, sondern eine Behandlung. Eine Person müsste konsequent nehmen Sie die Behandlung zu profitieren.

Derzeit sind die Kosten von 190€ ist Procarin.00 pro Monat und erfordert ein Rezept. Die Procarin ® System wird den Apothekern vertrieben Verbindung (eine Zubereitung mit verschiedenen Zutaten).

Procarin nicht durch irgendwelche anerkannten Methoden wurde gezeigt, dass der Nutzen für die Menschen mit MS, und das Multiple-Sklerose-Gesellschaft medizinischen Berater glauben, dass es keine wissenschaftliche Begründung möglicher Nutzen schlagen.

Ich bin mir nicht bewusst, dass es in Europa.