Was sind die Risiken einer Schwangerschaft bei 45?

Frage

Meine Freundin und ich haben über versuchen, ein Baby gesprochen. Allerdings ist sie 45.

Ist es sinnvoll für sie versuchen, schwanger und in diesem Alter, und wenn ja, was sind die Risiken und würde sie brauchen Kinderwunschbehandlung?

Beantworten

Frauen sind durchaus in der Lage zu begreifen bis hin zu ihren Wechseljahren.

Es ist nicht wirklich so ungewöhnlich, dass Frauen Kinder in den 40ern zu haben.

Wenn Ihr Partner hat einen regelmäßigen Menstruationszyklus und hat keine Geschichte von gynäkologischen Problemen und Ihre Spermienzahl ist ok, würde ich nicht unbedingt empfehlen, die Sie suchen Hilfe bei Ihrer Fruchtbarkeit in diesem Stadium.

Der beste Test der Fruchtbarkeit ist, zu versuchen zu begreifen - und das wird es leichter sein, wenn man darüber entspannt bist.

Das Hauptproblem für ältere Mütter ist das erhöhte Risiko, ein Kind mit einer Chromosomenanomalie, wie das Down-Syndrom.

Beispielsweise ist das Risiko, einen Down-Baby in einem mütterlichen Alter von 20 Jahren eine im Jahr 1500 Geburten, aber bei 40 ist es eine in 100.

Die wichtige Sache zu entscheiden, was will man schon tun, wenn Ihr Kind ein Problem hatte.

Es gibt keine Heilung für Chromosomenstörungen und der einzige Grund für die Suche nach Wissen über sie früh in der Schwangerschaft ist die Möglichkeit, nicht mit der Schwangerschaft gehen bieten.

Fragt euch: Wenn ein Test in der Schwangerschaft bewiesen, dass Sie trugen einen Down-baby, würden Sie für einen entscheiden Kündigung?

Es gibt Möglichkeiten der Beurteilung der Gefahr einer Chromosomen-Anomalie in den ersten drei oder vier Monate einer Schwangerschaft.

Die Techniken, die ein wenig variieren von Ort zu Ort, sondern sie in der Regel beinhalten die Zusammenstellung der Ergebnisse der Blutuntersuchungen und Scans mit dem mütterlichen Alter und mit einer statistischen Formel, um eine Schätzung der Risiken zu ermöglichen.

Sie können beruhigt durch eine Schätzung der mit geringem Risiko, aber es ist wichtig sich daran zu erinnern, dass es nur eine Statistik, und das Risiko wird nie Null sein.

Eine Mutter kann beschließen, einen diagnostischen Test, um das Baby Chromosomen zu überprüfen, besonders wenn es zu einer Schätzung von hohem Risiko haben.

Dies sind mehr invasive Verfahren wie Chorionzottenbiopsie (CVS) und Amniozentese, die Probenahme Zellen beinhalten von den Fötus für die mikroskopische Analyse.

Solche Tests werden bestätigen, ob der nicht das Kind ein Problem hat, aber sie tragen auch eine kleine, aber signifikante Risiko von Ausfällen Fehlgeburt.

So müssen Sie auch entscheiden, ob Sie das Risiko eines Datenverlusts eine normale Schwangerschaft in Versuch, dieses Wissen zu erlangen nehmen.